Caractérisation de CGR et CP déplasmatisés et de CGR pour transfusion fœtale
In: Transfusion Clinique et Biologique, Jg. 26 (2019-09-01), S. S43
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Les patients a risque eleve de reactions allergiques aux proteines plasmatiques ont besoin de CGR deplasmatises (CGRd) et de CP deplasmatises (CPd) ; les fœtus atteints d’anemie severe recoivent des CGR pour transfusion fœtale (CGRf) specialement prepares avec un hematocrite (Ht) eleve. Il n’existe pas de methode de fabrication standard pour ces preparations. Les methodes validees dans notre centre de transfusion sont presentees ici. Six CGRd, six CPd et six CGRf ont ete prepares par centrifugation, extraction du surnageant (SN) et remplacement du SN par une solution saline physiologique pour les CGRd et CPd. Les CGRd et CGRf ont ete gamma irradies. Les produits ont ete stockes 24 heures : les CGRd et CGRf a 4 °C sans agitation et les CPd a 22 °C avec agitation. Les mesures standards du controle qualite ont ete effectuees durant la fabrication et le stockage. Pour les CGRd, une reduction du contenu en proteines du SN de 61,6 ± 4,5 % est atteinte (concentration en proteines dans le SN = 0,97 ± 0,15 g/L). Les autres parametres sont dans les specifications d’un CGR standard. Pour les CPd, une reduction du contenu en proteines du SN de 98,0 ± 0,3 % est atteinte (concentration en proteines dans le SN = 0,64 ± 0,15 g/L). Le rendement en plaquettes (plt) est de 86,0 ± 2,8 %, avec un contenu en plt moyen de 2,3 ± 0,1·1011 plt/unite. L’Ht des CGRf s’eleve a 0,817 ± 0,015. Les concentrations en potassium et en hemoglobine libre dans le SN augmentent rapidement au cours du stockage (de 13 ± 1 mM a 48 ± 5 mM et de 0,909 ± 0,403 g/L a 1,872 ± 0,387 g/L respectivement). Les CGRf doivent donc etre transfuses rapidement. Nos methodes sont effectives et permettent la preparation sur demande de preparations speciales.
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Caractérisation de CGR et CP déplasmatisés et de CGR pour transfusion fœtale
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Autor/in / Beteiligte Person: | Andreu-Ullrich, Heidrun ; Lymberopoulou, Violetta ; Prudent, Michel ; Martin, Agathe ; Abonnenc, Mélanie ; Canellini, Giorgia |
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Zeitschrift: | Transfusion Clinique et Biologique, Jg. 26 (2019-09-01), S. S43 |
Veröffentlichung: | Elsevier BV, 2019 |
Medientyp: | unknown |
ISSN: | 1246-7820 (print) |
DOI: | 10.1016/j.tracli.2019.06.032 |
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