Fluorescence Quenching of Ester-Substituted DBO-Type Azoalkanes by Olefins and Arenes: Electronic and Steric Effects, Exciplex Formation and Hydrogen Abstraction

Adam, Waldemar ; Nikolaus, Achim

In: European Journal of Organic Chemistry, Jg. 1998 (1998-10-01), S. 2177-2179

Online unknown

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The fluorescence of the DBO derivatives 1–3 is efficiently quenched by olefins and arenes, exciplex formation and hydrogen transfer operate as quenching mechanisms. The electron-accepting ester groups in the azoalkanes 1–3 promote significantly more effective quenching compared to the parent DBO. Steric hindrance accounts for the differences in the quenching efficiencies, but electronic effects dominate

Titel:	Fluorescence Quenching of Ester-Substituted DBO-Type Azoalkanes by Olefins and Arenes: Electronic and Steric Effects, Exciplex Formation and Hydrogen Abstraction
Autor/in / Beteiligte Person:	Adam, Waldemar ; Nikolaus, Achim
Link:	View record in OpenAIRE (Volltext) E-Journal im Bestand der UB Hagen? https://doi.org/10.1002/(sici)1099-0690(199810)1998:10<2177::aid-ejoc2177>3.0.co;2-k
Zeitschrift:	European Journal of Organic Chemistry, Jg. 1998 (1998-10-01), S. 2177-2179
Veröffentlichung:	Wiley, 1998
Medientyp:	unknown
ISSN:	1099-0690 (print) ; 1434-193X (print)
DOI:	10.1002/(sici)1099-0690(199810)1998:10<2177::aid-ejoc2177>3.0.co;2-k
Schlagwort:	Steric effects Quenching (fluorescence) Chemistry Organic Chemistry Electronic effect Hydrogen transfer Physical and Theoretical Chemistry Photochemistry Excimer Hydrogen atom abstraction Fluorescence
Sonstiges:	Nachgewiesen in: OpenAIRE Rights: CLOSED

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