Synthesis of the LMN-ring fragment of the Caribbean ciguatoxin C-CTX-1

Hirama, Masahiro ; Inoue, Masayuki ; et al.

In: Tetrahedron Letters, Jg. 48 (2007-03-01), S. 2177-2180

Online unknown

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Ciguatoxin C-CTX-1 was isolated as a principal causative toxin of ciguatera seafood poisoning in the Caribbean Sea, and is structurally classified as a ladder-shaped polycyclic ether. In this Letter, we report the synthesis of the tricyclic LMN-ring system of C-CTX-1. SmI 2 -mediated reductive cyclization efficiently constructed the seven-membered M-ring with the axially oriented 1,3-dimethyl structure.

Titel:	Synthesis of the LMN-ring fragment of the Caribbean ciguatoxin C-CTX-1
Autor/in / Beteiligte Person:	Hirama, Masahiro ; Inoue, Masayuki ; Yoshikawa, Keita
Link:	View record in OpenAIRE (Volltext) E-Journal im Bestand der UB Hagen? https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.01.103
Zeitschrift:	Tetrahedron Letters, Jg. 48 (2007-03-01), S. 2177-2180
Veröffentlichung:	Elsevier BV, 2007
Medientyp:	unknown
ISSN:	0040-4039 (print)
DOI:	10.1016/j.tetlet.2007.01.103
Schlagwort:	Ciguatera Ciguatoxin Chemistry Stereochemistry Seafood poisoning Organic Chemistry Ether General Medicine Ring (chemistry) medicine.disease Biochemistry chemistry.chemical_compound Drug Discovery medicine
Sonstiges:	Nachgewiesen in: OpenAIRE Rights: CLOSED

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