Enantioselective CuH-Catalyzed Reductive Coupling of Aryl Alkenes and Activated Carboxylic Acids

Bandar, Jeffrey S. ; Buchwald, Stephen L. ; et al.

In: Journal of the American Chemical Society, Jg. 138 (2016-04-29), S. 5821-5824

Online unknown

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A new method for the enantioselective reductive coupling of aryl alkenes with activated carboxylic acid derivatives via copper hydride catalysis is described. Dual catalytic cycles are proposed, with a relatively fast enantioselective hydroacylation cycle followed by a slower diastereoselective ketone reduction cycle. Symmetrical aryl carboxyclic anhydrides provide access to enantioenriched α-substituted ketones or alcohols with excellent stereoselectivity and functional group tolerance.

Titel:	Enantioselective CuH-Catalyzed Reductive Coupling of Aryl Alkenes and Activated Carboxylic Acids
Autor/in / Beteiligte Person:	Bandar, Jeffrey S. ; Buchwald, Stephen L. ; Ascic, Erhad
Link:	View record in OpenAIRE (Volltext) E-Journal im Bestand der UB Hagen? https://doi.org/10.1021/jacs.6b03086
Zeitschrift:	Journal of the American Chemical Society, Jg. 138 (2016-04-29), S. 5821-5824
Veröffentlichung:	American Chemical Society (ACS), 2016
Medientyp:	unknown
ISSN:	1520-5126 (print) ; 0002-7863 (print)
DOI:	10.1021/jacs.6b03086
Schlagwort:	Magnetic Resonance Spectroscopy Ketone Carboxylic acid Carboxylic Acids Hydroacylation Alkenes 010402 general chemistry 01 natural sciences Biochemistry Catalysis Anhydrides Styrenes chemistry.chemical_compound Colloid and Surface Chemistry Heterocyclic Compounds Organic chemistry Copper hydride chemistry.chemical_classification 010405 organic chemistry Communication Aryl Enantioselective synthesis Stereoisomerism General Chemistry Ketones 0104 chemical sciences chemistry Alcohols Stereoselectivity Oxidation-Reduction Copper
Sonstiges:	Nachgewiesen in: OpenAIRE Rights: OPEN

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