Nonsyndromic X-linked mental retardation: review and mapping of MRX29 to Xp21

Schroer, Richard J. ; J F Arena ; et al.

In: Clinical Genetics, Jg. 50 (2008-06-28), S. 176-183

Online unknown

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The gene responsible for nonsyndromic mental retardation in a family with 7 affected males has been localized to Xp21. The maximal two-point lod score was 3.31 for tight linkage to marker DXS1202 in Xp21.3-p22.3 with crossovers between the 3’ portion of the DMD gene (DXS 1234) proximally and locus DXS989 distally. The XLMR gene in this family has been assigned the designation MRX29. The localization overlaps with at least six other MRX entities linked to the distal short arm of the X chromosome.

Titel:	Nonsyndromic X-linked mental retardation: review and mapping of MRX29 to Xp21
Autor/in / Beteiligte Person:	Schroer, Richard J. ; J F Arena ; Hane, Bernhard ; Stevenson, Roger E. ; Lubs, Herbert A. ; Schwartz, Charles E.
Link:	View record in OpenAIRE (Volltext) https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1996.tb02622.x
Zeitschrift:	Clinical Genetics, Jg. 50 (2008-06-28), S. 176-183
Veröffentlichung:	Wiley, 2008
Medientyp:	unknown
ISSN:	1399-0004 (print) ; 0009-9163 (print)
DOI:	10.1111/j.1399-0004.1996.tb02622.x
Schlagwort:	Adult Male musculoskeletal diseases Genetics congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities X Chromosome Genetic inheritance Genetic Linkage Chromosome Mapping Locus (genetics) Middle Aged Biology Pedigree Gene mapping Genetic linkage Dmd gene Intellectual Disability Humans Crossing Over, Genetic Gene Genetics (clinical) X chromosome Lod score
Sonstiges:	Nachgewiesen in: OpenAIRE Rights: CLOSED

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