C4-Alkylamination of C4-Halo-1H-1-tritylpyrazoles Using Pd(dba)2 or CuI

Yoneyama, Hiroki ; Usami, Yoshihide ; et al.

In: Molecules, Jg. 25 (2020-10-01), Heft 20

Online unknown

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Alkylamino coupling reactions at the C4 positions of 4-halo-1H-1-tritylpyrazoles were investigated using palladium or copper catalysts. The Pd(dba)2 catalyzed C-N coupling reaction of aryl- or alkylamines, lacking a &beta

hydrogen atom, proceeded smoothly using tBuDavePhos as a ligand. As a substrate, 4-Bromo-1-tritylpyrazole was more effective than 4-iodo or chloro-1-tritylpyrazoles. Meanwhile, the CuI mediated C-N coupling reactions of 4-iodo-1H-1-tritylpyrazole were effective for alkylamines possessing a &beta

hydrogen atom.

Titel:	C4-Alkylamination of C4-Halo-1H-1-tritylpyrazoles Using Pd(dba)2 or CuI
Autor/in / Beteiligte Person:	Yoneyama, Hiroki ; Usami, Yoshihide ; Harusawa, Shinya ; Tatsui, Yuya
Link:	View record in OpenAIRE (Volltext) http://europepmc.org/articles/PMC7594063
Zeitschrift:	Molecules, Jg. 25 (2020-10-01), Heft 20
Veröffentlichung:	MDPI, 2020
Medientyp:	unknown
ISSN:	1420-3049 (print)
Schlagwort:	Pharmaceutical Science chemistry.chemical_element Pd(dba)2 010402 general chemistry 01 natural sciences Coupling reaction Article Catalysis Analytical Chemistry lcsh:QD241-441 chemistry.chemical_compound lcsh:Organic chemistry Drug Discovery Polymer chemistry Physical and Theoretical Chemistry Amination 010405 organic chemistry Ligand Aryl Buchwald-Hartwig coupling Organic Chemistry Substrate (chemistry) amination aliphatic amine Copper 0104 chemical sciences CuI mediated coupling chemistry Chemistry (miscellaneous) 4-halopyrazole Molecular Medicine Pyrazoles Palladium
Sonstiges:	Nachgewiesen in: OpenAIRE Sprachen: English File Description: application/pdf Language: English Rights: OPEN

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