Actividad antimicrobiana de extractos orgánicos aislados de Aplysina fistularis (Demospongiae: Aplysinidae)

Organic extracts of the sponge Aplysina fistularis (Pallas 1766) were tested for antimicrobial activity against Gram positive bacteria (Staphylococcus aureus) and Gram negative bacteria (Escherichia coli, Klebsiel­ la pneumoniae and Pseudomonas aeruginosa). The minimal inhibitory concentration (MI C) and toxic activity of extract were determined. Susceptibility trials of organic fractions obtained by V LC: Hexane, EtOAc and CHCl, showed that EtOAc fraction has antibacterial activity against E. coli, while CHCl, fraction inhibited E. coli and S. aureus growth. The later refractioning of EtOAc fraction and the biodirected assays showed that fractions FI2 and F 13 of EtOAclHex and EtOAc F 14 were bioactive against Gram positive and Gram negative bacteria. Only EtOAc/MeOH Sf2 from subfractionig of EtOAc FI4 produced inhibition for E. coli and S. aureus. In Sf2 EtOAc/MeOH , MIC was moderate for S. aureus (MIC > 256 g/ml). F4 CHCI3IMeOH produced a high inhibition in S. aureus (MIC = 0.125 g/ml) and for E. coli (MIC > 16 g/ml). F10 CHCl3/MeOH showed a moderate activi­ty against S. aureus(MIC > 128 g/ml) and low activity against E. coli (MIC = 512 g/ml). F10 CHCl3/MeOH did no present toxic activity against Artemia salina. The fractious F4 CHCl3/MeOH and Sf2 EtOAc/MeOH were toxic for this organism when the concentration was higher than 100 μglml. LC50 in both cases was 548.4 and 243.4 μg/ml respectively. Secondary metabolites of medium polarity obtained from A.fistularis have a wide spec­trum of anti bacterial activity. Toxicity analysis suggests that only F10 CHCl3/MeOH has potential as an antimi­crobial agent for clinical use. Los extractos orgánicos de la esponja Aplysina fistularis (Pallas 1 766), fueron estudiados en relación con su actividad antimicrobiana frente a bacterias Gram positi­vas (Staphylococcus aureus) y Gram negativas (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae y Pseudomonas aeruginosa); así mismo, se determinó la concentración mínima inhibitoria (CMl) y la actividad tóxica de los extractos bioactivos. La fracción orgánica fue cromatografiada por CLV. Las pruebas de suscepti­bilidad de las fracciones obtenidas con EtOAc, CHCl3 y Hexano, mostraron que la fracción EtOAc posee activi­dad antibacteriana frente a E. coli, mientras que la frac­ción CHCl3 inhibió el crecimiento de E. coli y S. aureus. El ulterior fraccionamiento de esta fracción y los bioensayos biodirigidos mostraron que las fracciones F12 y F13 de EtOAc/Hex y la F14 EtO Ac son bioactivas frente a E. coli, K. pneumoniae y S. aureus. El mayor halo de inhibición fue producido por la F1 4 EtOAc frente a E. coli y S aureus. La Sf2 EtOAc/MeoH proveniente del subfraccionamiento de F1 4 EtOAc produjo amplios halos de inhibición para E. coli y S. aureus. La CMI de Sf2 EtOAc/MeOH resultó moderada para S. aureus (CMI > 256 μg/ml). La F4 CHCl3MeOH provocó una alta inhibición para S. aureus (CMI = 0.125 μg/ml) y para E. coli (CMI > 16 μg/ml). La F10 CHCl3MeOH mostró una moderada actividad frente a S. aureus (CMI > 128 μg/ml) y baja actividad par E. coli (CMI = 512 μg/ml). La F10 CHCl3/MeOH no presentó actividad tóxica frente a A. salina . Las fracciones F4 CHCI 3/ MeOH y Sf2 EtOAc/MeOH resultaron tóxicas para este organismo a una concentración mayor de 100 g/ml. La LC50 para ambos casos fue de 548.4 y de 243.40 g/ml, respectivamente. Se concluye que las fracciones de mediana polar­idad obtenidos de A. fistularis poseen amplio espectro de actividad antibacteriana. El análisis de toxicidad refleja que sólo la F10 CH03/MeOH posee un alto potencial como agente antimicrobiano de uso clínico.