Molecular cloning and characterization of galactosylceramide expression factor-1 (GEF-1)

Kiyoshi, Ogura ; Tadashi, Tai

In: Neurochemical research, Jg. 27 (2002-10-11), Heft 7-8

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A rat brain cDNA clone has been isolated using a eukaryotic cell transient expression system with anti-galactosylceramide (GalCer) monoclonal antibody (MAb), that induces GalCer expression in COS-7 cells. The protein was designated as GalCer expression factor-1 (GEF-1). The deduced amino acid sequences revealed a strikingly high homology to a mouse hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate (Hrs), but no homology to UDP-galactose: ceramide galactosyltransferase. COS-7 cells transfected with the cDNA clone showed dramatic morphological changes and cell growth suppression. Overexpression of GEF-1 in MDCK (MDCK/GEF-1) cells showed GalCer-derived sulfatide expression as well as morphological changes, but not cell growth suppression. The enzyme activity and the mRNA level of CGT increased significantly in MDCK/GEF-1 cells compared with control cells. Taking these results together, it is suggested that GEF-1 may play an important role in regulating GalCer and sulfatide expression in the epithelial cells as well as in the brain.

Titel:	Molecular cloning and characterization of galactosylceramide expression factor-1 (GEF-1)
Autor/in / Beteiligte Person:	Kiyoshi, Ogura ; Tadashi, Tai
Link:	View record in OpenAIRE (Volltext) E-Journal im Bestand der UB Hagen? https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12374213
Zeitschrift:	Neurochemical research, Jg. 27 (2002-10-11), Heft 7-8
Veröffentlichung:	2002
Medientyp:	unknown
ISSN:	0364-3190 (print)
Schlagwort:	Adenosine Triphosphatases DNA, Complementary Dogs Endosomal Sorting Complexes Required for Transport COS Cells Animals Electrophoresis, Polyacrylamide Gel Cloning, Molecular Phosphoproteins Cell Line Protein Binding Rats
Sonstiges:	Nachgewiesen in: OpenAIRE

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