Highly regioselective ring-opening of trisubstituted aziridines by sulfur-stabilised carbanions

Carballares, S ; Craig, D ; et al.

In: Carballares, S and Craig, D and Hyland, CJT and Lu, P and Mathie, 2009, S. 451-453

academicJournal

The highly regioselective, stereospecific ring-opening of trisubstituted N-tosylaziridines possessing vinyl and hydroxymethyl groups by sulfone-and sulfide-stablised carbanions is reported.

Titel:	Highly regioselective ring-opening of trisubstituted aziridines by sulfur-stabilised carbanions
Autor/in / Beteiligte Person:	Carballares, S ; Craig, D ; Hyland, CJT ; Lu, P ; Mathie, T ; White, AJP
Link:	https://doi.org/10.1039/b815971h http://ecite.utas.edu.au/72660
Zeitschrift:	Carballares, S and Craig, D and Hyland, CJT and Lu, P and Mathie, 2009, S. 451-453
Veröffentlichung:	Royal Soc Chemistry, 2009
Medientyp:	academicJournal
DOI:	10.1039/b815971h
Schlagwort:	Chemical Sciences Organic Chemistry Organic Chemical Synthesis
Sonstiges:	Nachgewiesen in: BASE Sprachen: English Collection: eCite UTAS (University of Tasmania) Document Type: article in journal/newspaper Language: English

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