Multiple gene targeting siRNAs for down regulation of Immediate Early-2 (Ie2) and DNA polymerase genes mediated inhibition of novel rat Cytomegalovirus (strain All-03) ... : جينات متعددة تستهدف الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين للتنظيم الفوري المبكر -2 (Ie2) وجينات بوليميراز الحمض النووي بوساطة تثبيط الفيروس المضخم للخلايا الجديد للفئران (سلالة All -03) ...

Background Cytomegalovirus (CMV) is an opportunistic pathogen that causes severe complications in congenitally infected newborns and non-immunocompetent individuals. Developing an effective vaccine is a major public health priority and current drugs are fronting resistance and side effects on recipients. In the present study, with the aim of exploring new strategies to counteract CMV replication, several anti-CMV siRNAs targeting IE2 and DNA polymerase gene regions were characterized and used as in combinations for antiviral therapy. Methods The rat embryo fibroblast (REF) cells were transfected with multi siRNA before infecting with CMV strain ALL-03. Viral growth inhibition was measured by TCID50, cytopathic effect (CPE) and droplet digital PCR (ddPCR) while IE2 and DNA polymerase gene knockdown was determined by real-time PCR. Ganciclovir was deployed as a control to benchmark the efficacy of antiviral activities of respective individual siRNAs. Results There was no cytotoxicity encountered for ... : الفيروس المضخم للخلايا (CMV) هو أحد مسببات الأمراض الانتهازية التي تسبب مضاعفات شديدة في الأطفال حديثي الولادة المصابين بالعدوى الخلقية والأفراد غير الأكفاء مناعيًا. يعد تطوير لقاح فعال أولوية رئيسية للصحة العامة، وتتصدى الأدوية الحالية للمقاومة والآثار الجانبية على المتلقين. في هذه الدراسة، بهدف استكشاف استراتيجيات جديدة لمواجهة تكاثر فيروس الورم الحليمي البشري، تم وصف العديد من الحمض النووي الريبي المضاد لفيروس الورم الحليمي البشري الذي يستهدف مناطق جين IE2 و DNA البلمرة واستخدامه في توليفات للعلاج المضاد للفيروسات. الطرق تم نقل خلايا الأرومة الليفية لجنين الفئران (REF) باستخدام الحمض النووي الريبي متعدد السيرات قبل الإصابة بسلالة الفيروس المضخم للخلايا ALL -03. تم قياس تثبيط النمو الفيروسي بواسطة TCID50، والتأثير الخلوي (CPE) و تفاعل البوليميراز المتسلسل الرقمي للقطرات (ddPCR) بينما تم تحديد IE2 وجين بوليميراز الحمض النووي بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الفعلي. تم نشر غانسيكلوفير كعنصر تحكم لقياس فعالية الأنشطة المضادة للفيروسات لكل سيرنا على حدة. النتائج لم تتم مصادفة أي سمية خلوية لجميع ...