Einzeltreffer — DigiBib

International audience ; A wide range of chiral mono- and ditopic cyclodextrin-based receptors have been synthesized by CuI-catalyzed azide-alkyne cycloaddition starting from mono-6-azido-β-cyclodextrin and chiral amino acids. Of interest, microwaves proved very efficient to access a wide range of ditopic β-cyclodextrin receptors with quantitative yields.

Titel:	Using click chemistry to access mono- and ditopic β-cyclodextrin hosts substituted by chiral amino acids.
Autor/in / Beteiligte Person:	Tran, Diem Ngan ; Blaszkiewicz, Claire ; Menuel, Stéphane ; Roucoux, Alain ; Philippot, Karine ; Hapiot, Frédéric ; Monflier, Eric ; UCCS Équipe Catalyse Supramoléculaire ; Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS) ; Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) ; Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR) ; Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes) ; Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) ; Laboratoire de chimie de coordination (LCC) ; Institut de Chimie de Toulouse (ICT) ; Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3) ; Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP) ; Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3) ; Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) ; Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Link:	https://hal.science/hal-00753314 https://doi.org/10.1016/j.carres.2010.11.024
Zeitschrift:	ISSN: 0008-6215, 2011
Veröffentlichung:	HAL CCSD ; Elsevier, 2011
Medientyp:	academicJournal
DOI:	10.1016/j.carres.2010.11.024
Schlagwort:	Cyclodextrins Azides Amino acids Cycloaddition Chirality [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry
Sonstiges:	Nachgewiesen in: BASE Sprachen: English Collection: LillOA (HAL Lille Open Archive, Université de Lille) Document Type: article in journal/newspaper Language: English Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/21185553; hal-00753314; https://hal.science/hal-00753314; PUBMED: 21185553

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Using click chemistry to access mono- and ditopic β-cyclodextrin hosts substituted by chiral amino acids.