Lysophospholipids stimulate prostate cancer cell migration via TRPV2 channel activation
In: ISSN: 0167-4889 ; Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Cell Research ; https://hal.univ-lille.fr/hal-04039097 ; Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Cell Research, 2009, 1793 (3), pp.528-539. ⟨10.1016/j.bbamcr.2009.01.003⟩, 2009
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International audience ; The physiological role, the mechanisms of activation. as well as the endogenous regulators for the nonselective cationic channel TRPV2 are not known so far. In the present work we report that endogenous lysophospholipids such as lysophosphatidylcholine (LPC) and lysophosphatidylinositol (LPI) induce a calcium influx via TRPV2 channel. This activation is dependent on the length of the side-chain and the nature of the lysophospholipid head-group. TRPV2-mediated calcium uptake stimulated by LPC and LPI occurred via Gq/Go-protein and phosphatidylinositol-3,4 kinase (PI3,4K) signalling. We have shown that the mechanism of TRPV2 activation induced by LPC and LPI is due to the TRPV2 channel translocation to the plasma membrane. The activation of TRPV2 channel by LPC and LPI leads to an increase in the cell migration of the prostate cancer cell line PC3. We have demonstrated that TRPV2 is directly involved in both steady-state and lysophospholipid-stimulated cancer cell migration. Thus, for the first time, we have identified one of the natural regulators of TRPV2 channel, one of the mechanisms of TRPV2 activation and regulation, as well as its pathophysiological role in cancer.
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Lysophospholipids stimulate prostate cancer cell migration via TRPV2 channel activation
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| Autor/in / Beteiligte Person: | Monet, Michaël ; Gkika, Dimitra ; Lehen'Kyi, V'Yacheslav ; Pourtier, Albin ; Abeele, Fabien Vanden ; Bidaux, Gabriel ; Juvin, Véronique ; Rassendren, François ; Humez, Sandrine ; Prevarsakaya, Natalia ; Université Paris Descartes - Faculté de Médecine (UPD5 Médecine) ; Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5) ; Laboratoire de Physiologie Cellulaire : Canaux ioniques, inflammation et cancer - U 1003 (PHYCELL) ; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille ; Rôle des canaux ioniques membranaires et du calcium intracellulaire dans la physiopathologie de la prostate ; Université de Lille, Sciences et Technologies-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) ; Institut de biologie de Lille - IBL (IBLI) ; Université de Lille, Sciences et Technologies-Institut Pasteur de Lille ; Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Université de Lille, Droit et Santé-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) ; Cardiovasculaire, métabolisme, diabétologie et nutrition (CarMeN) ; Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL) ; Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon) ; Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) ; Departement /u661 : Pharmacologie Moleculaire ; Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) ; Institut de Génomique Fonctionnelle (IGF) |
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| Zeitschrift: | ISSN: 0167-4889 ; Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Cell Research ; https://hal.univ-lille.fr/hal-04039097 ; Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Cell Research, 2009, 1793 (3), pp.528-539. ⟨10.1016/j.bbamcr.2009.01.003⟩, 2009 |
| Veröffentlichung: | HAL CCSD ; Elsevier, 2009 |
| Medientyp: | academicJournal |
| DOI: | 10.1016/j.bbamcr.2009.01.003 |
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