The recurrent de novo c.2011C>T missense variant in MTSS2 causes syndromic intellectual disability

Huang, Yan ; Lemire, Gabrielle ; et al.

In: The American Journal of Human Genetics, Jg. 109 (2022), Heft 10, S. 1923-1931

academicJournal

Titel:	The recurrent de novo c.2011C>T missense variant in MTSS2 causes syndromic intellectual disability
Autor/in / Beteiligte Person:	Huang, Yan ; Lemire, Gabrielle ; Briere, Lauren C. ; Liu, Fang ; Wessels, Marja W. ; Wang, Xueqi ; Osmond, Matthew ; Kanca, Oguz ; Lu, Shenzhao ; High, Frances A. ; Walker, Melissa A. ; Rodan, Lance H. ; Wangler, Michael F. ; Yamamoto, Shinya ; Kernohan, Kristin D. ; Sweetser, David A. ; Boycott, Kym M. ; Bellen, Hugo J.
Link:	https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2022.08.011 https://api.elsevier.com/content/article/PII:S0002929722003639?httpAccept=text/xml https://api.elsevier.com/content/article/PII:S0002929722003639?httpAccept=text/plain
Zeitschrift:	The American Journal of Human Genetics, Jg. 109 (2022), Heft 10, S. 1923-1931
Veröffentlichung:	Elsevier BV, 2022
Medientyp:	academicJournal
ISSN:	0002-9297
DOI:	10.1016/j.ajhg.2022.08.011
Schlagwort:	Genetics (clinical) Genetics
Sonstiges:	Nachgewiesen in: BASE Sprachen: English Collection: ScienceDirect (Elsevier - Open Access Articles via Crossref) Document Type: article in journal/newspaper Language: English Rights: https://www.elsevier.com/tdm/userlicense/1.0/ ; http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/

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