p-Nitrophenyl carbonate promoted ring-opening reactions of DBU and DBN affording lactam carbamates

Vangala, Madhuri ; Ganesh P Shinde

In: Beilstein Journal of Organic Chemistry, Jg. 12 (2016), Heft 1, S. 2086-2092

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The amidine bases DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene) and DBN (1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene) display nucleophilic behaviour towards highly electrophilic p-nitrophenyl carbonate derivatives with ring opening of the bicyclic ring to form corresponding substituted ε-caprolactam and γ-lactam derived carbamates. This simple method presents a unified strategy to synthesize structurally diverse ε-caprolactam and γ-lactam compounds with a large substrate scope.

Titel:	p-Nitrophenyl carbonate promoted ring-opening reactions of DBU and DBN affording lactam carbamates
Autor/in / Beteiligte Person:	Vangala, Madhuri ; Ganesh P Shinde
Link:	Full Text Finder (Volltext) https://doi.org/10.3762/bjoc.12.197 https://doaj.org/toc/1860-5397 https://doaj.org/article/f5806ee3a7ca43fdafd8bd82523b7edb
Zeitschrift:	Beilstein Journal of Organic Chemistry, Jg. 12 (2016), Heft 1, S. 2086-2092
Veröffentlichung:	Beilstein-Institut, 2016
Medientyp:	academicJournal
ISSN:	1860-5397 (print)
DOI:	10.3762/bjoc.12.197
Schlagwort:	carbonates DBN DBU lactams p-nitrophenyl Science Organic chemistry QD241-441
Sonstiges:	Nachgewiesen in: BASE Sprachen: English Collection: Directory of Open Access Journals: DOAJ Articles Document Type: article in journal/newspaper Language: English

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