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Autofluorescence in female carriers with choroideremia: A familial case with a novel mutation in the CHM gene
In: Ophthalmic genetics, Jg. 41 (2020), Heft 6, S. 625-628
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serialPeriodical
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Autofluorescence in female carriers with choroideremia: A familial case with a novel mutation in the CHM gene
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Autor/in / Beteiligte Person: | Ortiz-Ramirez, Grecia Yael ; Villanueva-Mendoza, Cristina ; Zenteno Ruiz, Juan Carlos ; Reyes, Mariana ; Cortés-González, Vianney |
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Zeitschrift: | Ophthalmic genetics, Jg. 41 (2020), Heft 6, S. 625-628 |
Veröffentlichung: | 2020 |
Medientyp: | serialPeriodical |
ISSN: | 1381-6810 (print) |
Sonstiges: |
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