Synthesis and biological evaluation of 3,5-diaminoindazoles as cyclin-dependent kinase inhibitors

LEE, Jinho ; CHOI, Hwangeun ; et al.

In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 18 (2008), Heft 7, S. 2292-2295

academicJournal - print, 19 ref

-A novel series of 3,5-diaminoindazoles were prepared and found to be CDK inhibitors. Potent inhibitors against CDK1 and CDK2 were obtained by introduction of 1λ6 -isothiazolidine-1,1-dioxide at 5-position of indazole. Anti-proliferative activities of compounds were evaluated using EJ, HCT116, SW620, and A549 cancer cell lines.

Titel:	Synthesis and biological evaluation of 3,5-diaminoindazoles as cyclin-dependent kinase inhibitors
Autor/in / Beteiligte Person:	LEE, Jinho ; CHOI, Hwangeun ; KIM, Kyoung-Hee ; JEONG, Shinwu ; PARK, Jong-Wook ; BAEK, Chul-Su ; LEE, Sei-Hee
Link:	E-Journal im Bestand der UB Hagen? View record from PASCAL Archive
Zeitschrift:	Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 18 (2008), Heft 7, S. 2292-2295
Veröffentlichung:	Oxford: Elsevier, 2008
Medientyp:	academicJournal
Umfang:	print, 19 ref
ISSN:	0960-894X (print)
Schlagwort:	Biochemistry, molecular biology, biophysics Biochimie, biologie moléculaire, biophysique Pharmacology drugs Pharmacologie, galénique Sciences biologiques et medicales Biological and medical sciences Sciences medicales Medical sciences Pharmacologie. Traitements medicamenteux Pharmacology. Drug treatments Anticancéreux Antineoplastic agents Généralités General aspects Enzyme Enzima Transferases Activité biologique Biological activity Actividad biológica Cellule tumorale Tumor cell Célula tumoral Côlon Colon Colón Dérivé de l'indazole Indazole derivatives Indazol derivado Dérivé du biphényle Biphenyl derivatives Bifenilo derivado Dérivé du naphtalène Naphthalene derivatives Naftaleno derivado Homme Human Hombre In vitro Inhibiteur enzyme Enzyme inhibitor Inhibidor enzima Kinase cycline dépendante Cyclin dependent kinase Lignée cellulaire Cell line Línea celular Poumon Lung Pulmón Sultame Sultam Synthèse chimique Chemical synthesis Síntesis química Tumeur solide Solid tumor Tumor sólido Vessie urinaire Urinary bladder Vejiga Biphényle-4-acétamide(N-[5-(1,1-dioxoisothiazolidin-2-yl)indazol-3-yl]) Inhibiteur cdk Isothiazolidine 1,1-dioxyde dérivé Isothiazolidine dérivé Lignée A549 Lignée EJ Lignée HCT116 Lignée SW620 Naphtalène-2-acétamide dérivé 3,5-Diaminoindazole CDK inhibitor Isothiazolidine-1,1- dioxide
Sonstiges:	Nachgewiesen in: PASCAL Archive Sprachen: English Original Material: INIST-CNRS Document Type: Article File Description: text Language: English Author Affiliations: Department of Chemistry, Keimyung University, 1000 Sindang-Dong, Dalseo-Gu, Daegu 704-701, Korea, Republic of ; LG Life Sciences, Science Town, Taejon 305-380, Korea, Republic of ; USC/Norris Comprehensive Cancer Center, Keck School of Medicine, University of SouthernCalifornia, CA 90089, United States ; Department of Immunology, Keimyung University School of Medicine, Daegu, Korea, Republic of Rights: Copyright 2008 INIST-CNRS ; CC BY 4.0 ; Sauf mention contraire ci-dessus, le contenu de cette notice bibliographique peut être utilisé dans le cadre d’une licence CC BY 4.0 Inist-CNRS / Unless otherwise stated above, the content of this bibliographic record may be used under a CC BY 4.0 licence by Inist-CNRS / A menos que se haya señalado antes, el contenido de este registro bibliográfico puede ser utilizado al amparo de una licencia CC BY 4.0 Inist-CNRS Notes: Pharmacological treatments

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