A single nucleotide polymorphism at chromosome 2q21.3 (LCT -13910C>T) associates with clinical outcome after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation

HAUSER, Hanns ; ZACH, Otto ; et al.

In: Blood, Jg. 112 (2008), Heft 5, S. 2156-2159

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A single nucleotide polymorphism (SNP) responsible for lactase persistence (LCT -13910C>T) changes intestinal microflora. Considering the influence of bacterial microflora on various immune effects, we tested DNA from 111 recipients/donors and analyzed whether this SNP interferes with survival and the incidence of acute graft-versus-host disease (aGVHD) after allogeneic hematopoetic stem cell tranplantations (HSCT). Median overall survival (OS) was significantly longer when donors had a CC genotype (not reached after 133 vs 11.1 months, P=.004). Multivariate analysis identified a donor T allele (hazard ratio 2.63, 95% confidence interval 1.29-5.33, P =.008) as independent risk factor for death. Surprisingly, recipient genotypes did not influence outcome and there were no differences regarding aGVHD. Transplantation-related mortality (TRM), relapse and pneumonia were significantly less frequent in patients with CC donors. These findings add to the growing list of non-HLA polymorphisms with impact on outcome after allogeneic HSCT.

Titel:	A single nucleotide polymorphism at chromosome 2q21.3 (LCT -13910C>T) associates with clinical outcome after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
Autor/in / Beteiligte Person:	HAUSER, Hanns ; ZACH, Otto ; KRIEGER, Otto ; KASPARU, Hedwig ; KOENIG, Josef ; GIRSCHIKOFSKY, Michael ; OBERBAUER, Rainer ; LUTZ, Dieter
Link:	Full Text Finder (Volltext) View record from PASCAL Archive
Zeitschrift:	Blood, Jg. 112 (2008), Heft 5, S. 2156-2159
Veröffentlichung:	Washington, DC: The Americain Society of Hematology, 2008
Medientyp:	academicJournal
Umfang:	print, 25 ref
ISSN:	0006-4971 (print)
Schlagwort:	Medical oncology Cancérologie Hematology Hématologie Sciences biologiques et medicales Biological and medical sciences Sciences medicales Medical sciences Hemopathies Hematologic and hematopoietic diseases Greffe Graft Injerto Cellule hématopoïétique Hematopoietic cell Célula hematopoyética Cellule souche Stem cell Célula primitiva Chromosome Cromosoma Génotype Genotype Genotipo Génétique Genetics Genética Homogreffe Homograft Homoinjerto Hematología Polymorphisme mononucléotide Single nucleotide polymorphism Polimorfismo mononucleótido Pronostic Prognosis Pronóstico Variabilité génétique Genetic variability Variabilidad genética
Sonstiges:	Nachgewiesen in: PASCAL Archive Sprachen: English Original Material: INIST-CNRS Document Type: Article File Description: text Language: English Author Affiliations: 1st Department of Internal Medicine, Elisabethinen Hospital, Linz, Austria ; 3rd Department of Internal Medicine, Elisabethinen Hospital, Linz, Austria Rights: Copyright 2008 INIST-CNRS ; CC BY 4.0 ; Sauf mention contraire ci-dessus, le contenu de cette notice bibliographique peut être utilisé dans le cadre d’une licence CC BY 4.0 Inist-CNRS / Unless otherwise stated above, the content of this bibliographic record may be used under a CC BY 4.0 licence by Inist-CNRS / A menos que se haya señalado antes, el contenido de este registro bibliográfico puede ser utilizado al amparo de una licencia CC BY 4.0 Inist-CNRS Notes: Blood diseases

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