Einzeltreffer — DigiBib

Naphthalimmide (NI) and 1,4,5,8-naphthalentetracarboxylic diimide (NDI) derivatives were synthesized and evaluated for their antiproliferative activity. NDI derivatives 1—9 were more cytotoxic than the corresponding NI derivatives 10—18. The molecular mechanisms of 1 and 2 were investigated in comparison to mitonafide. They interacted with DNA, were not topoisomerase IIα poisons, triggered caspase activation, caused p53 protein accumulation, and down-regulated AKT survival. Furthermore, 1 and 2 caused a decrease of ERK1/2 and, unlike mitonafide, inhibited ERKs phosphorylation.

Titel:	Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Substituted Naphthalene Imides and Diimides as Anticancer Agent
Autor/in / Beteiligte Person:	TUMIATTI, Vincenzo ; MILELLI, Andrea ; STEFANELLI, Claudio ; MELCHIORRE, Carlo ; MINARINI, Anna ; MICCO, Marialuisa ; GASPERI CAMPANI, Anna ; RONCUZZI, Laura ; BAIOCCHI, Daniela ; MARINELLO, Jessica ; CAPRANICO, Giovanni ; ZINI, Maddalena
Link:	E-Journal im Bestand der UB Hagen? View record from PASCAL Archive
Zeitschrift:	Journal of medicinal chemistry (Print), Jg. 52 (2009), Heft 23, S. 7873-7877
Veröffentlichung:	Columbus, OH: American Chemical Society, 2009
Medientyp:	academicJournal
Umfang:	print, 28 ref
ISSN:	0022-2623 (print)
Schlagwort:	Pharmacology drugs Pharmacologie, galénique Sciences biologiques et medicales Biological and medical sciences Sciences medicales Medical sciences Pharmacologie. Traitements medicamenteux Pharmacology. Drug treatments Anticancéreux Antineoplastic agents Généralités General aspects Amine secondaire Secondary amine Amina secundaria Antineoplastic agent Anticanceroso Cellule tumorale Tumor cell Célula tumoral Composé aromatique Aromatic compound Compuesto aromático Composé tricyclique Tricyclic compound Compuesto tricíclico Composé tétracyclique Tetracyclic compound Compuesto tetracíclico Cytotoxicité Cytotoxicity Citotoxicidad Dérivé du benzène Benzene derivatives Benceno derivado Ether Eter Glande mammaire Mammary gland Glándula mamaria Homme Human Hombre Hétérocycle azote Nitrogen heterocycle Heterociclo nitrógeno Imide Imida In vitro Leucémie promyélocytaire Promyelocytic leukemia Leucemia promielocítica Lignée HL60 HL60 cell line Línea HL60 Lignée cellulaire Cell line Línea celular Lymphocyte Linfocito Mécanisme action Mechanism of action Mecanismo acción Relation structure activité Structure activity relation Relación estructura actividad Synthèse chimique Chemical synthesis Síntesis química Benzo[de]isoquinoléine-1,3-dione dérivé Benzo[lmn][3,8]phénanthroline-1,3,6,8-tétraone dérivé Benzoisoquinoléine Lignée SKBr3 Naphtalène-1,4,5,8-tétracarboximide dérivé
Sonstiges:	Nachgewiesen in: PASCAL Archive Sprachen: English Original Material: INIST-CNRS Document Type: Article File Description: text Language: English Author Affiliations: Department of Pharmaceutical Sciences, Alma Mater Studiorum, University of Bologna, Via Belmeloro 6, 40126 Bologna, Italy ; Polo Scientifico-Didattica di Rimini, University ofBologna, 40100 Bologna, Italy ; Department of Biochemistry G. Moruzzi, University ofBologna, Via Irnerio 48, 40126 Bologna, Italy ; Department of Experimental Pathology, University of Bologna, Via S. Giacomo 14, 40126 Bologna, Italy ; Interdepartmental Center for the Research on Cancer, Policlinico S. Orsola, University of Bologna, Via Massarenti 9, Bologna, Italy ; Laboratory of Pathophysiology of Orthopaedic Implants, Istituto Ortopedico Rizzoli, Via di Barbiano 1/10, Bologna, Italy Rights: Copyright 2015 INIST-CNRS ; CC BY 4.0 ; Sauf mention contraire ci-dessus, le contenu de cette notice bibliographique peut être utilisé dans le cadre d’une licence CC BY 4.0 Inist-CNRS / Unless otherwise stated above, the content of this bibliographic record may be used under a CC BY 4.0 licence by Inist-CNRS / A menos que se haya señalado antes, el contenido de este registro bibliográfico puede ser utilizado al amparo de una licencia CC BY 4.0 Inist-CNRS Notes: Pharmacological treatments

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Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Substituted Naphthalene Imides and Diimides as Anticancer Agent