Einzeltreffer — DigiBib

An efficient strategy for the one-pot syntheses of indolo[1,2-a]quinoxalinones catalyzed by Cul have been developed. The procedures combine the Ugi four-component reaction of aldehydes, 2-iodoaniline, 2-indole carboxylic acid, and isocyanides followed by the copper-catalyzed intramolecular N-arylation of the Ugi product in one-pot procedure, which afford the desired products in good to very good yields. .

Titel:	Designing a sequential Ugi/Ullmann type reaction for the synthesis of indolo[1,2-a]quinoxalinones catalyzed by CuI/L-proline
Autor/in / Beteiligte Person:	BALALAIE, Saeed ; BARARJANIAN, Morteza ; HOSSEINZADEH, Saeedeh ; ROMINGER, Frank ; HAMID REZA, BIJANZADEH ; WOLF, Eckardt
Link:	E-Journal im Bestand der UB Hagen? View record from PASCAL Archive
Zeitschrift:	Tetrahedron (Oxford. Print), Jg. 67 (2011), Heft 38
Veröffentlichung:	Kidlington: Elsevier, 2011
Medientyp:	academicJournal
Umfang:	print,
ISSN:	0040-4020 (print)
Schlagwort:	Organic chemistry Chimie organique Sciences exactes et technologie Exact sciences and technology Chimie Chemistry Chimie generale et chimie physique General and physical chemistry Théorie des réactions, cinétique générale. Catalyse. Nomenclature, documentation chimique, informatique chimique Theory of reactions, general kinetics. Catalysis. Nomenclature, chemical documentation, computer chemistry Catalyse Catalysis Catalyseurs: préparations et propriétés Catalysts: preparations and properties Préparations et propriétés Preparations and properties Composés benzéniques non condensés Noncondensed benzenic compounds Composés hétérocycliques Heterocyclic compounds Cycles à un atome n et leurs analogues condensés Heterocyclic compounds with only one n hetero atom and condensed derivatives Cycles à plusieurs atomes n dans un même cycle, dans plusieurs cycles séparés et dans des cycles condensés Heterocyclic compounds with several n hetero atoms in the same ring, in separated rings or in fused rings Acide carboxylique Carboxylic acid Acido carboxílico Aldéhyde Aldehyde Aldehído Aminoacide Aminoacid Aminoácido Arylation Arilación Catalyseur Catalyst Catalizador Composé benzénique Benzenic compound Compuesto bencénico Cuivre I Iodure Copper I Iodides Cobre I Ioduro Dérivé de l'aniline Aniline derivatives Anilina derivado Dérivé de l'indole Indole derivatives Indol derivado Dérivé de la quinoxaline Quinoxaline derivatives Quinoxalina derivado Hétérocycle azote Nitrogen heterocycle Heterociclo nitrógeno Ion cuivre Copper ion Cobre ión Isonitrile Isocyanide Isonitrilo Proline Prolina Réaction Ugi Ugi reaction Reacción Ugi Réaction Ullmann Ullmann reaction Reacción Ullmann Réaction catalytique Catalytic reaction Reacción catalítica Réaction intramoléculaire Intramolecular reaction Reacción intramolecular Réaction one pot One pot reaction Reacción one pot Synthèse chimique Chemical synthesis Síntesis química α-Aminoacide α-Aminoacid α-Aminoácido Indolo[1,2-a]quinoxaline dérivé Réaction multicomposant Multicomponent reaction CuI/L-Proline catalyst Indolo[1,2-a]quinoxalinones One-pot procedure
Sonstiges:	Nachgewiesen in: PASCAL Archive Sprachen: English Original Material: INIST-CNRS Document Type: Article File Description: text Language: English Author Affiliations: Peptide Chemistry Research Center, K. N. Toosi University of Technology, PO Box 15875-4416 Tehran, Iran, Islamic Republic of ; Organisch-Chemisches Institut der Universitaet Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 270, 69120 Heidelberg, Germany ; Department of Chemistry, Tarbiat Modares University, PO Box 141115-175 Tehran, Iran, Islamic Republic of ; Tofigh Daru Res. & Eng. Co., 61st St. km 18 Karaj Highway, Tehran 37515-375, Iran, Islamic Republic of Rights: Copyright 2015 INIST-CNRS ; CC BY 4.0 ; Sauf mention contraire ci-dessus, le contenu de cette notice bibliographique peut être utilisé dans le cadre d’une licence CC BY 4.0 Inist-CNRS / Unless otherwise stated above, the content of this bibliographic record may be used under a CC BY 4.0 licence by Inist-CNRS / A menos que se haya señalado antes, el contenido de este registro bibliográfico puede ser utilizado al amparo de una licencia CC BY 4.0 Inist-CNRS Notes: General chemistry and physical chemistry ; Organic chemistry

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Designing a sequential Ugi/Ullmann type reaction for the synthesis of indolo[1,2-a]quinoxalinones catalyzed by CuI/L-proline