Pheromone synthesis. CXV: Synthesis of (Z)-2-ochtoden-1-ol, (E)-2-ochtoden-1-al, and (Z)-2-ochtoden-1-al, the pheromone components of the Boll Weevil (Anthonomus grandis)

MORI, K ; ITOU, M

In: Liebigs Annalen der Chemie, Jg. 1989 (1989), Heft 10, S. 969-973

academicJournal - print, 22 ref

The synthesis of geometrically pure (Z)-2-ochtoden-1-ol, (E)-2-ochtoden-1-al, and (Z)-2-ochtoden-1-al was achieved starting from myrcene.

Titel:	Pheromone synthesis. CXV: Synthesis of (Z)-2-ochtoden-1-ol, (E)-2-ochtoden-1-al, and (Z)-2-ochtoden-1-al, the pheromone components of the Boll Weevil (Anthonomus grandis)
Autor/in / Beteiligte Person:	MORI, K ; ITOU, M
Link:	View record from PASCAL Archive
Zeitschrift:	Liebigs Annalen der Chemie, Jg. 1989 (1989), Heft 10, S. 969-973
Veröffentlichung:	Weinheim: VCH, 1989
Medientyp:	academicJournal
Umfang:	print, 22 ref
ISSN:	0170-2041 (print)
Schlagwort:	Biochemistry, molecular biology, biophysics Biochimie, biologie moléculaire, biophysique Organic chemistry Chimie organique Sciences exactes et technologie Exact sciences and technology Chimie Chemistry Préparations et propriétés Preparations and properties Cyclanes, terpènes, prostaglandines, stéroïdes Alicyclic compounds, terpenoids, prostaglandins, steroids Terpènes Terpenoids Alcool Alcohol Composé allylique Allylic compound Compuesto alílico Composé monocyclique Monocyclic compound Compuesto monocíclico Enaldéhyde Enaldehyde Enaldehido Monoterpène Monoterpene Monoterpeno Phéromone Pheromone Feromona Stéréoisomère Stereoisomer Estereoisómero Cyclohexane-«Δ1:β»-acétaldéhyde(diméthyl-«3,3») Cyclohexane-Δ1:β-éthanol(diméthyl-«3,3») Myrcène
Sonstiges:	Nachgewiesen in: PASCAL Archive Sprachen: English Original Material: INIST-CNRS Document Type: Article File Description: text Language: English Author Affiliations: Univ. Tokyo, dep. agricultural chemistry, Bunkyo-ku Tokyo 113, Japan Rights: Copyright 1990 INIST-CNRS ; CC BY 4.0 ; Sauf mention contraire ci-dessus, le contenu de cette notice bibliographique peut être utilisé dans le cadre d’une licence CC BY 4.0 Inist-CNRS / Unless otherwise stated above, the content of this bibliographic record may be used under a CC BY 4.0 licence by Inist-CNRS / A menos que se haya señalado antes, el contenido de este registro bibliográfico puede ser utilizado al amparo de una licencia CC BY 4.0 Inist-CNRS Notes: Organic chemistry

Klicken Sie ein Format an und speichern Sie dann die Daten oder geben Sie eine Empfänger-Adresse ein und lassen Sie sich per Email zusenden.

BibTeX Citavi, JabRef, u.a.
(Literaturverwaltung)

PDF kein Volltext!
(Merkzettel, Notizen)

RIS Endnote, Citavi u.a.
(Literaturverwaltung)

MODS
(XML zur Weiterverarbeitung)

oder

Wählen Sie das für Sie passende Zitationsformat und kopieren Sie es dann in die Zwischenablage, lassen es sich per Mail zusenden oder speichern es als PDF-Datei.

Gewünschter Zitations-Stil:

oder

Bitte prüfen Sie, ob die Zitation formal korrekt ist, bevor Sie sie in einer Arbeit verwenden. Benutzen Sie gegebenenfalls den "Exportieren"-Dialog, wenn Sie ein Literaturverwaltungsprogramm verwenden und die Zitat-Angaben selbst formatieren wollen.