5-Alkenyl-1,2,3-thiadiazole / Alcényl-5 thiadiazoles-1,2,3 / 5-Alkenyl-1,2,3-thiadiazoles

PIEPER, M ; TEICHERT, W ; et al.

In: Liebigs Annalen der Chemie, 1986, Heft 8, S. 1334-1343

academicJournal - print, 13 ref

Synthèse d'alcène-1yl-5 thiadiazoles-1,2,3 par bromation/débromhydratation des alkyl-5 thiadiazoles-1,2,3; étude spectrale RMN 1H et RMN 13C de ces composés; réaction avec la phényl-4 triazole-1,2,4ine-1dione-3,5.

Titel:	5-Alkenyl-1,2,3-thiadiazole / Alcényl-5 thiadiazoles-1,2,3 / 5-Alkenyl-1,2,3-thiadiazoles
Autor/in / Beteiligte Person:	PIEPER, M ; TEICHERT, W ; MEIER, H
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Zeitschrift:	Liebigs Annalen der Chemie, 1986, Heft 8, S. 1334-1343
Veröffentlichung:	Weinheim: VCH, 1986
Medientyp:	academicJournal
Umfang:	print, 13 ref
ISSN:	0170-2041 (print)
Schlagwort:	Biochemistry, molecular biology, biophysics Biochimie, biologie moléculaire, biophysique Organic chemistry Chimie organique Sciences exactes et technologie Exact sciences and technology Chimie Chemistry Préparations et propriétés Preparations and properties Composés hétérocycliques Heterocyclic compounds Cycles à un ou plusieurs atomes n avec un ou plusieurs atomes o, s, se, te Heterocyclic compounds with n hetero atom and also o and/or s, se, te hetero atoms Bromation Bromination Bromuracion Conformation Conformacion Cycle 5 chaînons Five membered ring Ciclo 5 eslabones Cycloaddition Cicloadición Débromhydratation Dehydrobromination Debromohidratación Hétérocycle azote Nitrogen heterocycle Heterociclo nitrógeno Hétérocycle soufre azote Sulfur nitrogen heterocycle Heterociclo azufre nitrógeno Mécanisme radicalaire Radical mechanism Mecanismo radicalar Spectre RMN NMR spectrum Espectro de RMN Bis-triazolo thiadiazolo pyridazine dérivé Carbone 13 DBU Diazéto triazole dérivé Hydrogène 1 NBS Thiadiazole-1,2,3(alkyl-«5») Thiadiazole-«1,2,3»(bromo-«1p» alkyl-«5») Thiadiazole-«1,2,3»(méthyl-«4» vinyl-«5») Thiadiazole-«1,2,3»(propényl-«5») Triazole-«1,2,4»ine-«1»dione-3,5(phényl-«4») Triazolo thiadiazole dérivé
Sonstiges:	Nachgewiesen in: PASCAL Archive Sprachen: German Original Material: INIST-CNRS Document Type: Article File Description: text Language: German Author Affiliations: Univ. Mainz, inst. organische chemie, Mainz 6500, Germany Rights: Copyright 1987 INIST-CNRS ; CC BY 4.0 ; Sauf mention contraire ci-dessus, le contenu de cette notice bibliographique peut être utilisé dans le cadre d’une licence CC BY 4.0 Inist-CNRS / Unless otherwise stated above, the content of this bibliographic record may be used under a CC BY 4.0 licence by Inist-CNRS / A menos que se haya señalado antes, el contenido de este registro bibliográfico puede ser utilizado al amparo de una licencia CC BY 4.0 Inist-CNRS Notes: Organic chemistry

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