A cyclic stereoselection using relative 1,2-asymmetric induction. A convenient method for the stereoselective construction of α,γ-dimethyl-α,β-dihydroxy-compounds, useful intermediates for synthesis of erythronolides
In: Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1985, Heft 6, S. 329-330
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L'addition très stéréosélective d'anions dithianne-1,3 ures au méthyl-2 triméthylsilyl-3 butène-3al combinée à l'addition stéréosélective de réactifs de Grignard aux α-alcoxycétones chirales constitue une méthode pratique et efficace de fabrication des composés du titre.
Titel: |
A cyclic stereoselection using relative 1,2-asymmetric induction. A convenient method for the stereoselective construction of α,γ-dimethyl-α,β-dihydroxy-compounds, useful intermediates for synthesis of erythronolides
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Autor/in / Beteiligte Person: | SAMADDAR, A. K ; CHIBA, T ; KOBAYASHI, Y ; SATO, F |
Link: | |
Zeitschrift: | Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1985, Heft 6, S. 329-330 |
Veröffentlichung: | Cambridge: Royal Society of Chemistry, 1985 |
Medientyp: | academicJournal |
Umfang: | print, 9 ref |
ISSN: | 0022-4936 (print) |
Schlagwort: |
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Sonstiges: |
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