Molecular modelling, synthesis and acetylcholinesterase inhibition of ethyl 5-amino-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate

SORIANO, Elena ; SAMADI, Abdelouahid ; et al.

In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 20 (2010), Heft 9, S. 2950-2953

academicJournal - print; 4; 21 ref

In silico analysis of ethyl 5-amino-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate (2) predicts that this molecule should be successfully docked in the PAS, and easily accommodated in the CAS of AChE. The synthesis and the AChE/BuChE inhibition studies are reported, confirming that compound 2 is a potent and selective AChE inhibitor, and consequently, a new lead compound for further development into new dual CAS/PAS cholinergic agents for the treatment of Alzheimer's disease.

Titel:	Molecular modelling, synthesis and acetylcholinesterase inhibition of ethyl 5-amino-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate
Autor/in / Beteiligte Person:	SORIANO, Elena ; SAMADI, Abdelouahid ; CHIOUA, Mourad ; DE LOS RIOS, Cristobal ; MARCO-CONTELLES, José
Link:	E-Journal im Bestand der UB Hagen? View record from FRANCIS Archive
Zeitschrift:	Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 20 (2010), Heft 9, S. 2950-2953
Veröffentlichung:	Amsterdam: Elsevier, 2010
Medientyp:	academicJournal
Umfang:	print; 4; 21 ref
ISSN:	0960-894X (print)
Schlagwort:	Carboxylic ester hydrolases Enzyme Enzima Esterases Hydrolases Acetylcholinesterase Activité biologique Biological activity Actividad biológica Antialzheimer Antialzheimer agent Anticholinestérasique Anticholinesterase agent Anticolinesterasa agente Complexe enzyme inhibiteur Inhibitor enzyme complex Complejo enzima inhibidor Composé aromatique Aromatic compound Compuesto aromático Composé tricyclique Tricyclic compound Compuesto tricíclico Hétérocycle azote Nitrogen heterocycle Heterociclo nitrógeno Inhibiteur enzyme Enzyme inhibitor Inhibidor enzima Mode liaison Binding mode Modo de enlace Modèle moléculaire Molecular model Modelo molecular Modélisation Modeling Modelización Synthèse chimique Chemical synthesis Síntesis química Benzo[b][1,8]naphthyridine(5-amino-2-méthyl-6,7,8,9-tétrahydro) ester éthyle Benzonaphtyridine Inhibiteur acetylcholinesterase AChE/BuChE inhibition Alzheimer's disease Ethyl 5-amino-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate Molecular modelling Sciences biologiques et medicales Biological and medical sciences Sciences medicales Medical sciences Pharmacologie. Traitements medicamenteux Pharmacology. Drug treatments Neuropharmacologie Neuropharmacology Psychoanaleptiques: stimulant snc, antidépresseur, nootrope, normothymique..., (maladie d'alzheimer) Psychoanaleptics: cns stimulant, antidepressant agent, nootropic agent, mood stabilizer..., (alzheimer disease) Psychologie. Psychanalyse. Psychiatrie Psychology. Psychoanalysis. Psychiatry Psychopharmacologie Psychopharmacology Psychoanaleptiques: stimulant SNC antidépresseur, nootrope, normothymique… Psychoanaleptics: cns stimulant, antidepressant agent, nootropic agent, mood stabilizer… Biochemistry, molecular biology, biophysics Biochimie, biologie moléculaire, biophysique Pharmacology drugs Pharmacologie, galénique
Sonstiges:	Nachgewiesen in: FRANCIS Archive Sprachen: English Original Material: INIST-CNRS Document Type: Article File Description: text Language: English Author Affiliations: Laboratorio de Radicales Libres y Química Computacional (LRL-QC, IQOG, CSIC), C/Juan de la Cierva 3, 28006-Madrid, Spain ; Departamento de Farmacología y Terapéutica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid, C/Arzobispo Morcillo 4, 28029 Madrid, Spain Rights: Copyright 2015 INIST-CNRS ; CC BY 4.0 ; Sauf mention contraire ci-dessus, le contenu de cette notice bibliographique peut être utilisé dans le cadre d’une licence CC BY 4.0 Inist-CNRS / Unless otherwise stated above, the content of this bibliographic record may be used under a CC BY 4.0 licence by Inist-CNRS / A menos que se haya señalado antes, el contenido de este registro bibliográfico puede ser utilizado al amparo de una licencia CC BY 4.0 Inist-CNRS

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