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An assessment of prevalence of Type 1 CFI rare variants in European AMD, and why lack of broader genetic data hinders development of new treatments and healthcare access

Jones, Amy V. ; Curtiss, Darin ; et al.
In: PLoS ONE, Jg. 17 (2022-09-06), Heft 9, S. e0272260
Online academicJournal

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Titel:
An assessment of prevalence of Type 1 CFI rare variants in European AMD, and why lack of broader genetic data hinders development of new treatments and healthcare access
Autor/in / Beteiligte Person: Jones, Amy V. ; Curtiss, Darin ; Harris, Claire ; Southerington, Tom ; Hautalahti, Marco ; Wihuri, Pauli ; Mäkelä, Johanna ; Kallionpää, Roosa E. ; Makkonen, Enni ; Knopp, Theresa ; Mannermaa, Arto ; Mäkinen, Erna ; Moilanen, Anne-Mari ; Tezel, Tongalp H. ; Waheed, Nadia K.
Link:
Zeitschrift: PLoS ONE, Jg. 17 (2022-09-06), Heft 9, S. e0272260
Veröffentlichung: 2022
Medientyp: academicJournal
ISSN: 1932-6203 (print)
DOI: 10.1371/journal.pone.0272260
Sonstiges:
  • Nachgewiesen in: Gale Academic OneFile Select
  • Sprachen: English

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