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An assessment of prevalence of Type 1 CFI rare variants in European AMD, and why lack of broader genetic data hinders development of new treatments and healthcare access
In: PLoS ONE, Jg. 17 (2022-09-06), Heft 9, S. e0272260
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academicJournal
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An assessment of prevalence of Type 1 CFI rare variants in European AMD, and why lack of broader genetic data hinders development of new treatments and healthcare access
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Autor/in / Beteiligte Person: | Jones, Amy V. ; Curtiss, Darin ; Harris, Claire ; Southerington, Tom ; Hautalahti, Marco ; Wihuri, Pauli ; Mäkelä, Johanna ; Kallionpää, Roosa E. ; Makkonen, Enni ; Knopp, Theresa ; Mannermaa, Arto ; Mäkinen, Erna ; Moilanen, Anne-Mari ; Tezel, Tongalp H. ; Waheed, Nadia K. |
Link: | |
Zeitschrift: | PLoS ONE, Jg. 17 (2022-09-06), Heft 9, S. e0272260 |
Veröffentlichung: | 2022 |
Medientyp: | academicJournal |
ISSN: | 1932-6203 (print) |
DOI: | 10.1371/journal.pone.0272260 |
Sonstiges: |
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