Copy number variation in association studies of human disease

McCarroll, Steven. (Broad Institute, USA)

London : Henry Stewart Talks, 2009

videoRecording - 1 streaming video file (41 min.) : digital, mono., SWF file, sd., col.

Titel:	Copy number variation in association studies of human disease
Autor/in / Beteiligte Person:	McCarroll, Steven. (Broad Institute, USA)
Reihe:	Copy number variation Henry Stewart talks.
Veröffentlichung:	London : Henry Stewart Talks, 2009
Medientyp:	videoRecording
Umfang:	1 streaming video file (41 min.) : digital, mono., SWF file, sd., col.
Schlagwort:	Gene Dosage. Genetic Predisposition to Disease. Genetic Variation.
Sonstiges:	Nachgewiesen in: Harvard Library Bibliographic Dataset Sprachen: English Contents Note: Contents: Why study CNV in human disease? -- Population genetics of human CNV -- Low copy sequences -- Medium-to-large CNVs -- Inheritance vs. de novo mutation -- Common CNV regions -- Rare and common variants -- Most common CNPs are in LD with SNPs -- Haplotype sharing -- GWAS -- Association frameworks for analyzing CNVs -- Data quality in CNV studies -- Interpreting CNV-disease association findings. Document Type: Video Language: English Rights: This record is part of the Harvard Library Bibliographic Dataset, which is provided by the Harvard Library under its Bibliographic Dataset Use Terms and includes data made available by, among others, OCLC Online Computer Library Center, Inc. and the Library of Congress. Notes: Animated audio-visual presentation with synchonized narration. ; Title from title frames.

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