10.9.5 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.75 Process Validation

Laman Scott A.

In: ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition) 2021; (2021)

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Titel:	10.9.5 Regulatory Requirement 21 CFR § 820.75 Process Validation
Autor/in / Beteiligte Person:	Laman Scott A.
Link:	Volltext
Quelle:	ASQ Certified Medical Device Auditor Handbook (4th Edition) 2021; (2021)
Veröffentlichung:	2021
Medientyp:	E-Book
ISBN:	978-1-5231-4196-8 (print) ; 978-1-953079-96-1 (print)
Schlagwort:	industrial engineering operations management industrial engineering operations management -- six sigma lean quality management
Sonstiges:	Nachgewiesen in: Knovel Sprachen: English File Description: application/pdf; text/html

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