Dibenzonaphthyridinones: Heterocycle-to-Heterocycle Synthetic Strategies and Photophysical Studies

Palazzo, Teresa A ; Patra, Digambara ; et al.

In: Organic Letters, Jg. 17 (2015-12-04), Heft 23

Online academicJournal - 5732 - 5735

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A heterocycle-to-heterocycle strategy is presented for the preparation of highly fluorescent and solvatochromic dibenzonaphthyridinones (DBNs) via methodology that leads to the formation of a tertiary, spiro-fused carbon center. A linear correlation between the results of photophysical experiments and time dependent density functional theory calculations was observed for the λ(max) of excitation for DBNs with varying electronic character.

Titel:	Dibenzonaphthyridinones: Heterocycle-to-Heterocycle Synthetic Strategies and Photophysical Studies
Autor/in / Beteiligte Person:	Palazzo, Teresa A ; Patra, Digambara ; Yang, Joung S ; Khoury, Elsy El ; Appleton, Mackenzie G ; Haddadin, Makhluf J ; Tantillo, Dean J ; Kurth, Mark J
Link:	View record in eScholarship (Volltext)
Zeitschrift:	Organic Letters, Jg. 17 (2015-12-04), Heft 23
Veröffentlichung:	eScholarship, University of California, 2015
Medientyp:	academicJournal
Umfang:	5732 - 5735
Schlagwort:	Benzene Derivatives Combinatorial Chemistry Techniques Fluorescence Isoxazoles Models Chemical Molecular Structure Naphthyridines Chemical Sciences Organic Chemistry
Sonstiges:	Nachgewiesen in: eScholarship Document Type: article File Description: application/pdf Rights: public

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