Recurrent and founder mutations in the Netherlands: mutation p.K217del in troponin T2, causing dilated cardiomyopathy
In: Netherlands Heart Journal, Jg. 18 (2010-10-01), Heft 10, S. 478-485
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Recurrent and founder mutations in the Netherlands: mutation p.K217del in troponin T2, causing dilated cardiomyopathy
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Autor/in / Beteiligte Person: | Otten, E. ; Lekanne dit Deprez, R. H. ; Weiss, M. M. ; van Slegtenhorst, M. ; Joosten, M. ; van der Smagt, J. J. ; de Jonge, N. ; Kerstjens-Frederikse, W. S. ; Roofthooft, M. T. R. ; Balk, A. H. M. M. ; van den Berg, M. P. ; Ruiter, J. S. ; van Tintelen, J. P. |
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Zeitschrift: | Netherlands Heart Journal, Jg. 18 (2010-10-01), Heft 10, S. 478-485 |
Veröffentlichung: | 2010 |
Medientyp: | academicJournal |
ISSN: | 1568-5888 (print) ; 1876-6250 (print) |
DOI: | 10.1007/bf03091819 |
Sonstiges: |
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